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Wissenschaftliche Veröffentlichungen: 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2013, 2012, 2011, 2010, 2009, 2008, 2007, 2006, 2005, 2004, <2004
Webseiten
Labor für DNA-Analytik
Caroli-Leberfibrose (CLF)
Kongenitale Leberfibrose
Caroli-Erkrankung
PKHD1 (Polycystic Kidney and Hepatic Disease 1)
OMIA#
OMIA 001938-9796
http://omia.angis.org.au/OMIA001938/9796/
NCBI gene
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/100069045
Erblich bedingte stark eingeschränkte Leberfunktion; verschiedene klinische Symptome. Die Krankheit ist letal und nicht heilbar.
Massgebende Kriterien für die Beurteilung der Belastungen sind insbesondere:
Zuchtstrategie und Massnahmen
Eltern
DNA-Test (Universität Bern, Institut für Genetik); gezielte Anpaarungen (Träger sollten nicht als Zuchtpferde einsetzt werden)
Betroffene Nachkommen
Indirekt; Markertest (Mutationen c.6112C>T, p.His2038Tyr und c.6845T>A, p.Ile2282Asn)
Informationen zum Gentest: Universität Bern, Institut für Genetik
Bemerkungen
--
Literaturverzeichnis
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
2018
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2014
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2012
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