INHALT
Gen
Nicht identifiziert
OMIA#
OMIA 000168-9796
http://omia.angis.org.au/OMIA000168/9796/
NCBI gene
--
Mutation
Erbgang
Verschiedene Erbgänge werden angenommen. Der genaue Erbgang ist jeweils nicht immer genau beschrieben. In den letzten Jahren wurden nur wenige exakte Untersuchungen beim Pferd durchgeführt.
Die genetische Grundlage ist nicht genau bekannt. Weitere Untersuchungen zu diesem Themenbereich sind erforderlich.
Hypothesen:
Merkmale / Symptome
Bilaterale kongenitale nukleare Katarakt (cataracta nuclearis: Trübung der Linse) oder sekundär nach Irishypoplasie oder Aniridie beim Fohlen (Eriksson K 1955; Joyce JR et al 1990).
Eine Koppelung mit der Fellfarbe Silver (MCOA, Gen PMEL 17) wurde beschrieben (Pinard CL et al 2011; Townsend WM 2015)
Rushton J et al 2013 beschreiben eine hohe Prävalenz bei Lipizzaner des Gestüts Piber. Mögliche Ursachen werden diskutiert.
Nicht alle kongenitalen Augenkrankheiten haben eine genetische Ursache (Erkrankung in utero)
Eingeschränkte Sinnesfunktionen (Sehbehinderung, Blindheit); potentielle Verhaltensstörungen.
Massgebende Kriterien für die Beurteilung der Belastungen sind insbesondere:
Zuchtstrategie und Massnahmen
Um eine weitere Verbreitung dieser genetischen Veranlagung zu verhindern, wird der Ausschluss betroffener Tiere aus der Zucht dringend empfohlen.
Palliative Massnahmen: operative Entfernung der Linse.
Rassen
Allelfrequenz (%)
DNA-Test
NEIN
Bemerkungen
Die erbliche Katarakt gehört möglicherweise zum Merkmalkomplex Multiple Congenital Ocular Anomalies (MCOA)
LITERATURVERZEICHNIS
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
2015
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