Inherited Myoclonus

INHALT

Synonym (en) --
Deutsch Erbliche Myoklonie

Synonym (de)

--

Französisch

 Myoclonie héréditaire

Gen

 Nicht identifiziert
Chromosom Nicht identifiziert

OMIA#

OMIA 000689-9796 : Myoclonus in Equus caballus

http://omia.angis.org.au/OMIA000689/9796/  

NCBI gene

--

Mutation

Nicht identifiziert

Erbgang

 Nicht beschrieben

Merkmale / Symptome

Neonatale neurologische erbbedingte Erkrankung: Myoklonie (rhythmische, unwillkürliche Muskelzuckungen), Kapriolen, Auslösung durch abnormale Reize.

Defizienz von Glyzinrezeptoren.
Belastungen Erbbedingte Einschränkung einer Organfunktion (Nervensystem). Schäden, die zu Funktionsausfällen führen, die den Allgemeinzustand beeinträchtigen

Massgebende Kriterien für die Beurteilung der Belastungen sind insbesondere:

Zuchtstrategie und Massnahmen

Eltern

Gezielte Anpaarungen, Anpassung der Zuchtstrategie (die Eltern der betroffenen Tiere sollten nicht mehr in der Zucht einsetzt werden)

Betroffene Nachkommen

Diagnose  (Finno CJ 2013; Gundlach AL 1993); die betroffenen Tiere sollen in der Zucht nicht eingesetzt werden.

Rassen

Paso Peruano
Prävalenz (%) Seltene Krankheit
Gründer Nicht veröffentlicht

DNA-Test

 NEIN

Bemerkungen

S. auch OMIA 000689-9913: Myoclonus in Bos taurus; Gen GLRA1 (auch beim Mensch) 

Literaturverzeichnis

Wissenschaftliche Veröffentlichungen

2013

(en) FINNO CJ, ALEMAN M. (2013). Genomics of equine neurologic disease. In Chowdhary BE, Equine Genomics. Wiley-Blackwell, 227-228

  • ISBN: 978-0-8138-1563-3
  • ISBN: 978-1-118-52212-7 (e-book)
  • Beschreibung, Inhalt, Autoren: WILEY http://eu.wiley.com/WileyCDA/ > Life Sciences > Genetics > Animal Genetics
  • html <http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-0813815630.html>
  • [Stand: 22.06.2014]

<2004

(en) Gundlach AL, Kortz G, Burazin TC, Madigan J, Higgins RJ. (1993). Deficit of inhibitory glycine receptors in spinal cord from Peruvian Pasos: evidence for an equine form of inherited myoclonus. Brain research, 628(1): 263-270.

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