INHALT
Polydactilism Polydactylia
Synonym (de)
Gene
Nicht identifiziert
OMIA#
OMIA 000810-9796: Polydactyly in Equus caballus
http://omia.angis.org.au/OMIA000810/9796/
NCBI gene
--
Mutation
Erbgang
Pferd: nicht identifiziert
Bowling AT et al 1990 beschreiben einen Fall von Trisomie ECA30 (65, XX,+ 30) mit Polydaktylie.
Das Merkmal ist bei Katzen bekannt und wird monogen autosomal dominant vererbt (OMIA 000810-9685, Gen SHH).
Beim Mensch wurden 97 klinische Formen beschrieben, davon 37 mit Mutationen in einem oder mehreren Genen (Biesecker LG 2011). Verschiedene Erbgänge wurden beschrieben (autosomal rezessiv, autosomal dominant, X-chromosomal).
Das Vorhandensein meist einer überzähligen Zehe wird als Polydaktylie bezeichnet. Die Polydaktylie wird durch eine gestörte Embryonalentwicklung verursacht.
Phänotypische Variationen: kurzes Zehenglied mit einem rudimentären Huf ohne Stützfunktion (in den allermeisten Fällen); meist an einer Vordergliedmasse; Verbindung einer überzähligen Zehe am Fesselgelenk, an der Röhre oder am Karpus. Der zweite oder der vierte Metakarpal- oder Metatarsalknochen kann auch als Röhrbein und nicht als Griffelbein entwickelt sein. Die Phänotypen sollten noch genauer differenziert werden.
Bei der rezenten Pferdegattung ist nur die dritte Zehe voll entwickelt. Zeigt ein Individuum Merkmale, die vor vielen Generationen verschwunden waren, so spricht man von Atavismus (s. auch Skeletal Atavism - Dwarfism).
Die Polydaktylie ist eine seltene Krankheit.
Bilder: Sepúlveda O et al 2011, Carstanjen B et al 2007
In den meisten Fällen: leichtgradige Belastung. Der Allgemeinzustand und die Körperfunktionen sind in den meistens Fällen kaum beeinträchtigt.
Massgebende Kriterien für die Beurteilung der Belastungen sind insbesondere:
Zuchtstrategie und Massnahmen
Eltern
Gezielte Anpaarungen, Anpassung der Zuchtstrategie (die Eltern der betroffenen Tieren sollten in der Zucht nicht mehr eingesetzt werden)
Betroffene Nachkommen
Rassen
Alle
LITERATURVERZEICHNIS
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