Inherited Myoclonus

Contenu

Synonyme (en) --
Français Myoclonie héréditaire

Synonyme (fr)

--

Allemand

Erbliche Myoklonie

Gène

Pas identifié
Chromosome Pas identifié

OMIA#

OMIA 000689-9796 : Myoclonus in Equus caballus

http://omia.angis.org.au/OMIA000689/9796/  

NCBI gene

--

Mutation

Pas identifiée

Transmission

Pas décrite

Caractères / symptômes

Maladie néonatale héréditaire; myoclonie (mouvements involontaires, rythmés et brusques), cabrioles, déclenchée par des stimuli inaccoutumés.

Déficience des récepteurs de la glycine.
Contraintes Restriction héréditaire d’une fonction organique (système nerveux). Dommages qui provoquent des pertes de fonctionnalité affectant l’état général.

Les critères déterminants pour l’évaluation des contraintes sont en particulier:

Stratégie d’élevage et mesures

Parents

Accouplements ciblés, modification de la stratégie d’élevage (les parents d’animaux atteints doivent être exclus de l’élevage)

Descendants atteints

Diagnostic (Finno CJ 2013; Gundlach AL 1993); les animaux atteints doivent être exclus de l’élevage.

Races

Paso peruano
Prévalence (%) Maladie rare
Fondateur Pas publié

Test ADN

NON

Remarques

Voir aussi OMIA 000689-9913: Myoclonus in Bos taurus; gène GLRA1 (aussi chez les humains) 

BIBLIOGRAPHIE

Articles scientifiques

2013

(en) FINNO CJ, ALEMAN M. (2013). Genomics of equine neurologic disease. In Chowdhary BE, Equine Genomics. Wiley-Blackwell, 227-228

  • ISBN: 978-0-8138-1563-3
  • ISBN: 978-1-118-52212-7 (e-book)
  • Description, contenu, auteurs: WILEY http://eu.wiley.com/WileyCDA/ > Life Sciences > Genetics > Animal Genetics
  • html <http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-0813815630.html>
  • [Consulté: 22.06.2014]

<2004

(en) Gundlach AL, Kortz G, Burazin TC, Madigan J, Higgins RJ. (1993). Deficit of inhibitory glycine receptors in spinal cord from Peruvian Pasos: evidence for an equine form of inherited myoclonus. Brain research, 628(1): 263-270.

Haut  ↑