Bleeding Diathesis of Thoroughbred Horses

Synonyme (en)

Atypical equine thrombasthenia (AET)

Bleeding tendency

Bleeding predisposition

Hemorrhagic diathesis

Haemorrhagic diathesis

Français Diathèse hémorragique

Synonyme (fr)

Propension à saigner

Thromasthénie équine atypique

Allemand

Hämorrhagische Diathese, Blutungsneigung

Gènes

Pas identifiés

Chromosomes Pas identifiés

OMIA#

--

NCBI gene

--

Mutation

Pas identifiée

Transmission

Pas publié

Caractères / symptômes

Description d'une thrombasténie atypique équine héréditaire: Norris JW et al 2015, 2007, 2006; Fry MM et al 2005.

Prédisposition aux hémorragies (coagulopathie); réduction de la liaison du fibrinogène aux plaquettes activées par la thrombine (67.6% à 83.4%, Norris JW et al 2007; US Patent) et diminution de la sécrétion du facteur V (Norris JW et al 2015) => troubles de la coagulation, temps de saignement prolongé. Symptômes moyens à sévères, saignement des muqueuses (pétéchies, ecchymoses), saignement du nez (épistaxis), hématurie, hématomes.

Présence normale des glycoprotéines plaquettaires CD41 et C61 (IIb et IIIa), contrairement à la Thrombasthenie de Glanzmann (déficience partielle ou complète).

Cette diathèse hémorragique des pur-sang fait partie des dysfonctionnements héréditaires des plaquettes (Maladie de von Willebrand, Thrombasthenie de Glanzmann). Ces troubles sont très semblables du point de vue clinique. Des études supplémentaires sont nécessaires.
Contraintes

Restriction d'une fonction organique (système de coagulation du sang); douleurs consécutives (p. ex. boiterie due à une hémarthrose). Dommages qui provoquent des pertes de fonctionnalité pouvant affecter l’état général.

Les critères déterminants pour l’évaluation des contraintes sont en particulier:

Stratégie d’élevage et mesures

Races

Pur-sang anglais 

Prévalence (%)

0.7% (Norris JW et al 2007)

Fondateur --

Test ADN

NON

Remarques

Une maladie hémorragique analogue est décrite chez les bovins: OMIA 000112-9913 : Bleeding diathesis in Bos taurus, Lüchtenborg L 2014, Raczynski J 2011.

Voir aussi les autres maladies héréditaires de la coagulation (Hémophilie A, Maladie de von Willebrand, Prekallikrein deficiency, Thrombasthenie de Glanzmann)

BIBLIOGRAPHIE

Articles scientifiques

2015

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  • Abstract <http://avmajournals.avma.org/doi/abs/10.2460/ajvr.68.7.716>
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  • [Consulté: 03.12.2014]

Sites internet

(en) US Patent US 20070059777 A1 (2007). Thrombin-induced fibrinogen binding for the detection of risk of bleeding disorders.


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